特异免疫应答及其效应机理的研究

从抗原提呈细胞、效应细胞、靶细胞相互作用的细胞与分子机制的角度，重点围绕树突状细胞（DC）的抗原提呈与T细胞相互作用，对T细胞活化的条件及杀伤机理进行了系统研究，抗原致敏的DC、GM—CSF或IL—12诱导的DC样红白血病细胞能诱导特异性抗肿瘤免疫应答的产生；分析了TRAIL在DC诱导靶细胞凋亡过程中的作用及其可能机制；以Tetr-amer为工具研究了DC诱导抗原特异性CTL的产生条件，提出了增强DC体内激活T细胞的新途径。从人DC中克隆到多条全长新基因并重点分析了7种新分子的性质或功能。该项目具有创新性，为进一步深入认识特异性免疫应答及其效应机制奠定了基础。