诱导同种异体骨髓受者获得“免疫赦免”的实验研究

在确证本研究所运用的mFaslcDNA基因结构和功能后，运用基因工程技术构建新型逆转录病毒载体PLXIN和mFaslcDNA基因的重组体，并成功建立了逆转录病毒的转移体系。通过免疫磁珠细胞分选技术，获得较高纯度的SCA-1造血组细胞后，体外转染mFaslcDAN基因并扩增，以不同比例与供者脾细胞进行单向混合淋巴细胞培养，结果E：T=20：1和5：1组织增殖明显降低，达到了体外清除目的。E：1=5：1比例混合受者Fasl+造血组细胞和供者骨髓细胞体外共培养后移植给受者，获得造血重建，降低了移植物抗宿主病发生程度，提高了移植生存率。