精索静脉曲张(VC)是男性不育的主要原因之一,但其导致不育的确切机制尚不明了。附睾是精子成熟的重要场所,研究表明VC可致附睾结构及附睾蛋白改变,影响附睾精子成熟。然而VC影响附睾精子成熟以致不育的分子机理尚不清楚。本课题拟在我们以往"VC对附睾结构功能影响研究" 的基础上,通过实验性VC大鼠模型,采用实时动态定量RT-PCR和Northern blot技术,研究已知与附睾精子成熟有重要关系的一些附睾特异基因(HE2、HE4、HE5、Bin1b、Bin2a、AEG、GPX5、CRES等)在VC状态下的表达变化,找出其中与VC相关的基因。通过表达其蛋白并制备抗体,采用蛋白印迹和免疫组化等技术研究其在VC大鼠附睾中的表达、定位及与精子结合关系的改变,进一步确认与附睾精子成熟有关的基因及其编码蛋白,揭示VC影响附睾精子成熟的分子机制,为VC不育的诊治提供理论指导,并为附睾基因的研究提供新资料。
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数据更新时间:2023-05-31
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