本课题旨在探索转染pem2后肝癌细胞信息传递通路的变化。主要发现:1)由生长因子所始动的信息传递过程的成员普遍下调。2)PEMT2高表达诱发凋亡。已知,CDP-胆碱通路的关键酶CT促进增殖,其活性和PEMT的负相关。结合本课题的结果,PI提出假说认为:两条通路合成的PC在结构上与亚细胞分布也可能有不同。本研究发现由CDP-胆碱通路合成PC,其脂肪酸饱和度较大,碳链较短,主要分布在微粒体;而PE甲基化通路所合成的PC,其脂肪酸不饱和度较大,碳链较长,主要分布在线粒体。结果支持上述假说。本研究对pemt2的作用机理有了进一步的认识,具有理论意义,也为进一步研究提供了良好的线索,具有应用前景。
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数据更新时间:2023-05-31
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