双核金属酶的化学模拟

双核铜酶的化学模拟近年发展迅速。本项目设计合成了含多个咪唑功能基的开键和环状新型双核铜酶模型化合物，还完成了1-（W-卤烷基）咪唑和双咪唑的两种新合成法。深入研究了模型物在室温下对氧气的络合，活化和催化底物的氧化反应。详细考查了碱、外加配体、金属离子等对催化氧化苯偶姻反应的影响，发现模型物的活性比铜盐或单核铜配合物的活性约高六倍，该反应遵从米氏活力学规律。还研究了模型物对一系列羧酸酯和磷酸酯的催化水解反应，结果表明模型物和底物间的疏水相互作用明显加速反应，模型物比咪唑加速65～85倍。本项目共发表论文8篇，其中核心刊物有7篇。四次全国学术会议共交流论文14篇。