对血小板清除的研究往往导致新受体的发现和新的作用机制的阐明。而毒素来源的C-型凝集素蛋白是血小板激活的信号传导和新受体的发现的重要工具。我们的大量前期工作发现蛇毒C-型凝集素可以引起动物模型血小板的清除。本项目拟采用蛇毒C-型凝集素为研究模型,运用荧光标记、流式细胞仪、免疫组织化学等方法研究注射蛇毒C-型凝集素后血小板在动物体内的分布、作用发生的组织、细胞亚群。根据组织和细胞亚群的特点,结合相关抑制剂研究寻找可能的受体。另外,运用Biocore等工具验证和研究相关受体功能。有望发现新的作用机制和可能的血小板相关受体,为潜在得药物设计和血栓治疗提供帮助。
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数据更新时间:2023-05-31
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