扫描探针显微术加量子点示踪研究特异性T细胞的抗原识别和活化

扫描探针显微镜能够探测单个大分子在细胞表面和细胞内的运动而不损害细胞。量子点标记有荧光寿命长、激发谱宽、发射谱窄的优点。利用上述技术探测耦联量子点的γδTCR和αβTCR等分子在T细胞表面分布、聚集状态。比较未刺激的两种T细胞表面分子CD3/TCR分布差异；对体内刺激扩增的γδT细胞表面磷酸抗原特异性的γδTCR分子的功能增强进行研究，了解在病原体感染时该分子如何介导先天性和适应性免疫反应；研究磷酸抗原刺激后克隆增生的γδT细胞表面γδTCR分子与脂筏标志物GM1分子共分布的原因，搞清脂筏是否γδTCR分子信息传递的载体；刺激后的γδT细胞具有较大的γδTCR纳米团簇结构并能识别磷酸抗原，还能诱导大量相应的抗菌细胞因子，如IFN-γ和Perforin等，分别起到帮助和细胞毒性效应，研究这些T细胞如何在病原体感染时介导免疫反应。这将为抗病菌、病毒和抗肿瘤疫苗的制备提供重要实验和理论依据。