脂蛋白(a)[Lp(a)]中载脂蛋白(a)[apo(a)]和B位点均可被氧化,氧化Lp(a)[Ox-Lp(a)]水平是否可作为一种新的动脉粥样硬化(As)危险因素,与As发生、程度和斑块稳定性是否关联、变化机制,以及具体检测何种位点更有价值等均不清楚。本项目首次提出采用识别apo(a)和B氧化位点的自身抗体建立Ox-Lp(a)检测法,以准确、真实地反映体内Lp(a)氧化状况,同时采用针对氧化apo(a)、B和氧化磷脂的特异抗体建立不同位点Ox-Lp(a)检测法,进行系列临床研究(稳定型、不同时相的不稳定型冠心病,经皮冠状动脉干预等患者),分析apo(a)基因型、脂蛋白相关磷脂酶活性,Ox-Lp(a)自身抗体、循环免疫复合物水平对Ox-Lp(a)水平的作用效果和机制,明确Ox-Lp(a)水平在冠心病中的变化及其机制,准确评价其临床价值,为As性疾病的诊断、防治提供新的途径和理论依据。
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数据更新时间:2023-05-31
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