通过两 种肾病综合征(NS)动物模型,以他汀类降脂药作对照,研究了黄芪当归合剂(A&A)的降脂作用且其机理。发现A&A具有他汀类相似的降脂作用且其疗效更持久,但两者的作用机理不同。该合剂主要通过LPL和LCAT活性的增加,加速TG分解和VLDL转化,以及通过加速HDL成熟,促进肚固醇逆转运。此外A&A能明显增加肝脏LDL受体mRNA表达,从而有效地增加含apo-B脂蛋白从循环中清除。本研究阐明了A&A降脂作用的机理,更重要的是发现A&A降脂的同时有明显的肾脏功能和结构的保护作用。其机理将在下一个课题中进行探讨,这一重要发现发A&A治疗NS拓宽了应用范围,也为肾脏疾病慢性进展的防治提供新的手段。
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数据更新时间:2023-05-31
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