在前一国家自然科学基金项目资助下,我们采用抑制消减杂交(SSH)方法联合cDNA末端快速扩增(RACE)技术,从"沉默"mTOR基因表达的血管平滑肌细胞(VSMC)中克隆出差异表达的基因mTORncR1(基因登录号:AM943027)。研究表明,mTORncR1没有明确开放阅读框(ORF)、属于非编码RNA(ncRNA),与VSMC表型转化关系密切。本项目中,我们拟建立"敲除"或"过表达"mTORncR1的VSMC细胞株,研究mTORncR1对VSMC各种功能的影响;采用cDNA芯片筛选mTORncR1可能调控的下游基因;建立大鼠自体静脉移植模型,Lentivirus载体介导转染mTORncR1基因的表达载体,观察局部"敲除"或"过表达"mTORncR1对移植血管重塑及其相关基因表达的影响,探讨其作用的分子机制,为临床问题的最终解决提供线索并寻找新的干预靶点。
{{i.achievement_title}}
数据更新时间:2023-05-31
低轨卫星通信信道分配策略
Loss of a Centrosomal Protein,Centlein, Promotes Cell Cycle Progression
Complete loss of RNA editing from the plastid genome and most highly expressed mitochondrial genes of Welwitschia mirabilis
山核桃赤霉素氧化酶基因CcGA3ox 的克隆和功能分析
Wnt 信号通路在非小细胞肺癌中的研究进展
非编码RNA-RAGEncR1对移植血管重塑的调控及其分子机制研究
移植静脉血管重塑致病相关基因的筛选及其作用机制研究
长链非编码RNA在移植静脉内膜增生中的作用及其力学生物学机制
长链非编码RNA调控AMPK活性在高血压血管重塑过程中的作用机制研究