染色体易位是造血系统恶性疾病常见的遗传学异常。NUP98定位于染色体11p15,至少在22种白血病相关的染色体易位中受累。其中NUP98-IQCG融合基因是我们最近在一伴t(3;11)(q29q13;p15)del(q29)的急性T/髓细胞白血病中克隆到的,研究结果证实NUP98-IQCG有阻滞造血细胞分化及抑制凋亡的作用,但缺乏转化能力。因此,进一步研究NUP98-IQCG影响造血细胞分化及凋亡所参与的分子信号途径,了解NUP98-IQCG所调控的下游靶基因,以及在模式生物水平研究NUP98-IQCG的致白血病作用及与BCR-ABL/Flt3的协同作用,可以促进我们对NUP98相关融合基因致白血病的发生、发展的认识,并为有效的治疗提供理论依据。
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数据更新时间:2023-05-31
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