目前基因治疗前列腺癌在临床I/II期实验效果欠佳,缺乏能用于体内的高效、安全、靶向的基因载体及特异性的靶基因是重要原因。针对以上原因本实验进行以下研究(1)应用前列腺特异性膜抗原启动子/增强子(PSMAe/p)驱动目的基因表达,将目的基因的表达水平靶向前列腺癌;(2)针对新近发现的仅在前列腺癌组织中特异表达的前列腺癌抗原-1(PCA-1)基因,使基因沉默对前列腺癌进一步靶向;(3)应用非病毒纳米材料为载体,并用转铁蛋白修饰,使静脉注射的表达载体对前列腺癌细胞靶向。建立一个高效、靶向、低毒副作用基因输送及表达系统,通过体外细胞实验,原位基因治疗和静脉给药基因治疗的动物实验等,从不同水平探讨PSMAe/p驱动shRNA干扰PCA-1靶向治疗前列腺癌的可行性及效果。
{{i.achievement_title}}
数据更新时间:2023-05-31
猪链球菌生物被膜形成的耐药机制
长链基因间非编码RNA 00681竞争性结合miR-16促进黑素瘤细胞侵袭和迁移
TRPV1/SIRT1介导吴茱萸次碱抗Ang Ⅱ诱导的血管平滑肌细胞衰老
黄曲霉毒素B1检测与脱毒方法最新研究进展
黑色素瘤缺乏因子2基因rs2276405和rs2793845单核苷酸多态性与1型糖尿病的关联研究
组织特异性PSMA启动子/增强子驱动mTOR-shRNA双重靶向诱导前列腺癌细胞凋亡并抑制血管生成的实验研究
新型纳米粒子运载PSMA启动子/增强子-Stat3-siRNA-GRIM-19质粒进行前列腺癌综合靶向治疗研究
高表达TRAIL并阻断旁路激活治疗前列腺癌的研究
基因重组酵母PSMA疫苗抗前列腺癌的实验研究