目前基因治疗前列腺癌在临床I/II期实验效果欠佳,缺乏能用于体内的高效、安全、靶向的基因载体及特异性的靶基因是重要原因。针对以上原因本实验进行以下研究(1)应用前列腺特异性膜抗原启动子/增强子(PSMAe/p)驱动目的基因表达,将目的基因的表达水平靶向前列腺癌;(2)针对新近发现的仅在前列腺癌组织中特异表达的前列腺癌抗原-1(PCA-1)基因,使基因沉默对前列腺癌进一步靶向;(3)应用非病毒纳米材料为载体,并用转铁蛋白修饰,使静脉注射的表达载体对前列腺癌细胞靶向。建立一个高效、靶向、低毒副作用基因输送及表达系统,通过体外细胞实验,原位基因治疗和静脉给药基因治疗的动物实验等,从不同水平探讨PSMAe/p驱动shRNA干扰PCA-1靶向治疗前列腺癌的可行性及效果。
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数据更新时间:2023-05-31
DeoR家族转录因子PsrB调控黏质沙雷氏菌合成灵菌红素
Intensive photocatalytic activity enhancement of Bi5O7I via coupling with band structure and content adjustable BiOBrxI1-x
Asymmetric Synthesis of (S)-14-Methyl-1-octadecene, the Sex Pheromone of the Peach Leafminer Moth
七羟基异黄酮通过 Id1 影响结直肠癌细胞增殖
Sparse Coding Algorithm with Negentropy and Weighted ℓ1-Norm for Signal Reconstruction
组织特异性PSMA启动子/增强子驱动mTOR-shRNA双重靶向诱导前列腺癌细胞凋亡并抑制血管生成的实验研究
新型纳米粒子运载PSMA启动子/增强子-Stat3-siRNA-GRIM-19质粒进行前列腺癌综合靶向治疗研究
高表达TRAIL并阻断旁路激活治疗前列腺癌的研究
基因重组酵母PSMA疫苗抗前列腺癌的实验研究