丹酚酸A抑制核苷酸转运和抗肿瘤作用研究

丹酚酸A是从中药丹参提取并确定结构的水溶性新的化合物，其抗肿瘤活性尚未见报道。本项目的研究确定，丹酸酸A具有抑制肿瘤细胞的核苷转运的活性。根据我们提出的以肿瘤细胞的核苷转运作为靶点的研制抗癌药物新策略，对丹酚酸A进一步开展研究。结果表明：丹酚酸A在体外试验能增强抗癌药物如5-氟尿嘧啶氨甲蝶呤、丝裂霉素等对肿瘤细胞的杀伤作用；在动物体内试验，丹酚酸A能增强5-氟尿嘧啶对小鼠结肠癌26和肝癌22的疗效。研究还证明，丹酚酸A单独给药对肿瘤有一定疗效。使用动物可耐受剂量，丹酚酸A对小鼠肉瘤180的抑瘤率为50%；对小鼠H22腹水肝癌的生命延长率为99%。本项目研究结果表明，丹酚酸A具有抗肿瘤活性，显示可能有用于治疗的前景。