整合素广泛分布在细胞表面,可作为病毒受体或共受体协助病毒进入宿主细胞。我们已证明了登革病毒(DV)对整合素β3表达的上调作用有助于该病毒感染内皮细胞,但其分子机制不明。microRNA(miRNA)是一类非编码的小RNA,参与多种基因转录后负性调节作用,在机体天然抗病毒免疫反应中扮演重要角色;病毒亦可改变宿主细胞某些miRNA的表达,使宿主细胞内环境有利于病毒的生命活动。本项目拟以DV为研究对象,从寻找调控整合素β3表达的miRNA入手,预测并验证调控β3蛋白表达的miRNA;检测DV感染后相关miRNA的表达变化;观察miRNA上调和下调对DV感染的影响,进而研究受此种miRNA调控的其他蛋白在DV感染中的作用。期望本课题能为阐明DV引起的整合素β3表达上调的机制和特定miRNA在DV感染中的作用,解析DV与宿主的相互作用,揭示DV的致病机制提供新的信息,并为防治DV感染提供新思路。
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数据更新时间:2023-05-31
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