①本课题已超额完成,首次在国内外报道了CIINH在真核细胞中的表达,建立了稳定表达细胞株,②构建成功在cos-7细胞中瞬间表达C1INH的表达质料pSVLCI,③pSVLCI转染的COS-7能表达有活性的CI-INH,④构建成功可在CHO-dhfr细胞中稳定表达CI-INH的表达质粒pSVC和CpCI,前者与pSV2-dhfr质粒共转染,后者独立转染CHO-dhfr细胞,⑤筛选出表达CI-INH重且阳性克隆细胞,共转染组12株,独立转染组10株,⑥MTX加压可诱导扩增CI-INH基因表达,5umTNTX能使表达提高5-10倍,⑦提纯了兔抗人CI-INH抗血清,制备了CI-INH抗体酶结合物,建立了ESISA测CI-INH法。⑧从人血清分离提取出粗CIRS,并代替纯CIS用于CI-INH生物活性检测。
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数据更新时间:2023-05-31
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