成年个体中的新生血管形成参与创伤修复及组织再生等众多的生理过程,并与肿瘤、糖尿病眼底损害等疾病密切相关,但成年个体中新生血管形成的调控机理还不完全清楚。我们在研究中发现,在成年小鼠条件性剔除Notch信号途径的关键转录因子RBP-J,可以引起动物广泛而严重的自发新生血管形成。本课题拟在此基础上,深入探讨Notch信号途径对成年个体新生血管形成的作用;明确Notch信号途径阻断引起自发新生血管形成的细胞基础;阐明Notch信号途径调控新生血管形成的分子机理及其与其他信号途径的相互作用。这些研究对深入了解成年个体新生血管形成的调控机理,以及在此基础上开发新生血管调控药物,具有重要的理论和实际意义。
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数据更新时间:2023-05-31
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