目的:克隆α粒子辐射致细胞恶性转化相关基因。方法:采用mRNA差异显示技术识别原代大鼠气管上皮细胞同α粒子辐射发恶转的大鼠气管上皮细胞之间的差别表达基因。结果共克隆到18个可能同α粒子辐射致细胞恶性转化相关的差异表达基因段(ESTs),共向GenBank登录7条新基因序列。其中克隆ZG35同大鼠Annexin I基因高度同源,Annexin I 作业表皮生长因子受体激酶的底物被认为可能参与细胞增殖信号的转导;克隆ZC52同大鼠羧酸酯前体物基因高度同源;克隆ZC66同肿瘤转移抑制基因nm23高度同源,序列分析提示nm23在此恶转细胞中存在突变;以克隆ZG52为探针,通过筛选cDNA文库的克隆到一个长约3.36kb的新基因,序列分析提示该基因可能为一个同SR蛋白激酶Ⅱ相关的新型激酶基因,Northern杂交证实了上述基因片段在恶转的大鼠气管上皮细胞中高表达。结论上述结果为进一步深入研究辐射致癌、克隆辐射致癌相关基因提供了线索。
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数据更新时间:2023-05-31
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