两相流体在定向加速条件下充型及凝固行为及其机理研究

理论上量化了大肠杆菌基因编码区同义密码子的使用、密码子内和密码子之间碱基关联与基因表达水平的关系，将人干扰素α2b基因编码区改造成了大肠杆菌的甚高表达基因；又对大肠杆菌基因编码区整体和不同区段、紧邻编码区上下游序列的碱基构成与基因表达水平的关系进行了深入研究，对不同功能区的关联做探讨。还对真核生物酵母、锥体虫和果蝇基因做了这方面的研究，取得了许多重要结论，为完善基因的调控、异质基因的高效表达奠定了理论基础。实验上完成了对改造的人干扰素α2b基因的人工合成、克隆和在大肠杆菌中的表达，取得了比未改造的人干扰素α2b基因高的表达量，初步验证了理论的正确性，同时积累了人工合成基因表达的实际经验。