中国汉族人雄激素性脱发遗传流行病学及易感基因定位研究

雄激素性脱发是皮肤科常见病，表现为不同程度的脱发，严重影响容貌，其发病机制不清楚。本病属具有家族聚集倾向的，雄激素依赖的，随着年龄增长而逐步发病的多因素参与的复杂疾病。目前世界上对该病的遗传模式还没有统一的认识，认为是多基因遗传病。但尚未对该病的易感基因进行定位。本研究是我们在对大样本雄激素性脱发表型个体的遗传流行病学资料基础上，并基于成熟的技术线路基础上，拟采用遗传流行病学的统计方法以及覆盖全基因组的分辨率为10cM的微卫星标记，对该病的遗传模式进行分析，并基于多基因病的研究手段对150个雄激素性脱发家系进行全基因组扫描和连锁分析，将雄激素性脱发易感基因定位于某一区域。这是世界上首次进行的对人类雄激素性脱发进行基因定位研究，将为搜寻该病的易感致病基因和揭示该病的发病机制奠定基础。