用生物可降解的高分子材料制备药物定位释放载体

开发了比较温和的条件下（70℃左右）制备血清蛋白微球的技术，用该技术制得的微球大小一般在500nm左右。该技术还成功地用于包裹模型经药四氯碘荧光素和抗癌药长春新碱，包裹有这两种药的微球胶囊通过不同的加热稳定时间后，交联情况不同，可实现可控缓释。同时由于本技术采用了可溶于水的乙醇和丙酮作为变性剂，故所产生的蛋白微球表面应较亲水，因可在一定程度上有逃避巨噬细胞吞食的功能。比较实验证明，未包裹的长春新碱对小鼠的半数致死浓度为3.0mg长春新碱/千克小鼠体重，而用血清蛋白包裹后的长春新碱半致死浓度提高了一倍，同时包裹的长春新碱作用时间延长，对白细胞和血小板的毒副作用大大减轻。用本技术制备的微球在抗癌领域前景看好。