青少年特发性脊柱侧凸骨髓间充质干细胞的差异蛋白质组学研究及相关机制探索

本课题拟采用1：1匹配病例－对照研究方法。病例组为根据严格诊断标准入选、具有高危进展因素的AIS患者，同时收集相应的性别年龄匹配的对照样本。在获得知情同意后抽取骨髓，分离制备骨髓间充质干细胞。进行AIS患者和正常对照的骨髓间充质干细胞的差异蛋白质组学研究，并进行质谱鉴定。在发现的差异蛋白谱中，选择1-2个功能最相关、具统计学显著性的蛋白位点进行相关机制研究。我们将结合该蛋白位点功能、其相关基因特点、以及最新AIS遗传学研究通过多基因联合分析所发现的易感基因位点，确立新的AIS候选基因，在我们已经建立的AIS患者DNA标本库中进行筛查，明确该候选基因SNP位点多态性与AIS发病的关联，并利用RealTime-PCR技术进一步探讨转录水平的差异。从而，以AIS骨髓间充质干细胞的差异蛋白为核心，分别从基因水平、转录水平和蛋白分子水平探讨AIS可能的病因学机制。