酒精滥用及酒精依赖对神经系统的损害是多方面的,而短期突触可塑性在酒精依赖的形成中起到不可替代的作用。腺苷是脑内重要的神经递质之一,已知其可以在正常脑组织通过突触前膜A1受体,减少突触前膜抑制性神经递质的释放,从而促进突触后膜中神经递质释放的增加。本课题在酒精依赖动物模型中,应用膜片钳技术检测腺苷是否可以调节这种短期突触可塑性,及其机制,和参与的亚受体类型。并应用real-time PCR技术从分子生物学水平,共聚焦显微镜从形态学水平了解,酒精依赖形成后对腺苷受体的上调、下调情况,为研制新一代抗酒精依赖药物打下基础。
酒精滥用及酒精依赖对神经系统的损害是多方面的,而短期突触可塑性在酒精依赖的形成中起到不可替代的作用。腺苷是脑内重要的神经递质之一,已知其可以在正常脑组织通过突触前膜A1 受体,减少突触前膜抑制性神经递质的释放,从而促进突触后膜中神经递质释放的增加。本课题在酒精依赖动物模型中,应用膜片钳技术检测腺苷是否可以调节这种短期突触可塑性,及其机制,和参与的亚受体类型。对动物模型稍加改动,完成相应论文。
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数据更新时间:2023-05-31
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