恒温溶解度法研究RECl3-呋喃氟脲嘧啶-H2O体系(RE=La,Ce,Nd,Sm,Dy)在30℃与50℃相平衡,绘制成相图判断仅30℃在高浓区才能合成新固体配合物,分子式为[(HzO)7La(μz-Cl)ZLa(HzO)7]Cl4·4FTRF·10HzO。FTRF中≥C-F键的氟原子与水分子的氢原子形成氢键。药物生物活性表明:配合物与配体FTRF的抗癌活性强度相差不大。其它场合均无新配合物形成。相仿,又研究30℃与50℃RECl8-氟脲嘧啶-H2O体系(RE=La,Ce,Nd,Sm,Dy)相平衡,仅发现在高浓区才有分子式为[La(H2O)8(氟脲嘧啶)4]Cl8·3H2O固体配合物,其中氟脲嘧啶分子中>C(2)=O键的氧原子与La(8+)成键,强度较弱。其它场合亦均无新配合物形成。固体新配合物的分子式经TG-DTA谱,IR谱,XPD谱表征。
{{i.achievement_title}}
数据更新时间:2023-05-31
饮水型慢性氟中毒大鼠硬组织氟蓄积的对比研究
Al_(13)改性羟基磷灰石的除氟性能研究
离子型稀土尾矿残留铵缓释性分析
Ordinal space projection learning via neighbor classes representation
基于纳米铝颗粒改性合成稳定的JP-10基纳米流体燃料
有抗癌活性的金属配合物的合成构效关系及新药物设计
稀土氯化物溶盐相图的测定及固态配合物生成规律的探讨
抗癌新药侯选化合物MPD的研究
新型上转换稀土氯化物激光晶体