砷是一种严重危害人群健康的环境致癌物,由于致癌机制不清,目前对其防治缺少有效措施。已有研究表明亚砷酸钠低浓度诱导细胞恶性转化,而高浓度则引起细胞DNA损伤,但其具体信号通路尚不清楚。c-Jun-N端激酶(JNK)亚型JNK1和JNK2既有相同功能,又有不同甚至相反功能。本项目利用低浓度亚砷酸钠诱导HaCaT和HELF细胞恶性转化模型和高浓度亚砷酸钠引起HaCaT和HELF细胞DNA损伤模型;应用反义技术和基因回复技术分别构建JNK1和JNK2缺陷型及回复型HaCaT和HELF细胞,结合免疫共沉淀技术,从正向和反向在HaCaT和HELF两种砷作用靶细胞中探讨经细胞膜启动和DNA损伤启动的MKK4/JNK1和DNA-PKcs/JNK2信号通路在亚砷酸钠所致细胞恶性转化和DNA损伤中的作用。从而揭示砷致癌作用的部分分子机制,为寻找砷中毒的早期生物学标志和发现新的防治措施提供新思路。
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数据更新时间:2023-05-31
DNAgenie: accurate prediction of DNA-type-specific binding residues in protein sequences
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神经退行性疾病发病机制的研究进展
TRPV1/SIRT1介导吴茱萸次碱抗Ang Ⅱ诱导的血管平滑肌细胞衰老
氧化应激与自噬
STAT3调控lncRNA HOTAIR介导炎症诱导EMT在吸烟所致COPD和肺癌中的作用及干预研究
亚砷酸钠所致细胞hormesis的分子机制研究
ATF3在砷致支气管上皮细胞损伤、恶性转化和EMT中的作用及机制
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DNA-PKcs在重离子辐射诱导肿瘤细胞DSB损伤应答中的作用机制研究