电化学条件下醇的C-H键官能团化及选择性原位交叉偶联反应研究

在电化学合成条件下，在阴极析出一定形貌和微尺度的金属，在阳极醇被氧化为羰基化合物，然后原位进行选择性羟醛缩合、加氢酰基化和酰胺化、亚胺化，同时在一定形貌、微尺度金属作用下还原或加成得到高级醇、胺。通过电氧化还原反应，实现醇的C-H键官能团化和选择性原位交叉偶联反应，由醇构建C-C键和C-N键合成功能性有机分子，拓展了该类反应底物类型，发展了新的羟基、羰基和含氮化合物的原子经济性的绿色合成方法。

C-H键的官能团化以及交叉偶联反应是原子经济性绿色有机合成，极具有挑战性。在电化学合成条件下，在阴极析出一定形貌和微尺度的金属，在阳极醇被氧化为羰基化合物，然后进行选择性酰胺化、亚胺化和酯化合成肟、α-羰基酰胺、α－羰基酯和双β-二甲酯衍生物，同时利用一定形貌、微尺度金属催化合成亚胺、酰胺和杂环化合物。通过（电）氧化还原反应，实现醇的C-H键官能团化和选择性原位交叉偶联反应，由醇、进一步发展到亚甲基和羰基化合物构建C-C键和C-N键合成功能性有机分子，拓展了该类反应底物类型，发展了新的构建C-N键和C-O键、C-C键和含氮化合物的原子经济性的绿色合成方法。该项目研究发表SCI论文25篇、专利1项。