本项目将选择性细胞移植与基因治疗技术相结合,系统研究了转IFN-γ基因肝细胞脾内移植治疗肝纤维化的方法与可行性。具体方法;采用阳离子脂质体将携IFN-γ基因的真核表达载体转导肝细胞,经体外筛选与亚克隆,获得可表达和分泌不同水平IFN-γ的多个肝细胞株,将各株转基因细胞移植入经硫代乙酰胺诱导的大鼠肝硬化模型的脾内,经长期动态观察,发现转基因肝细胞在脾内有功能存活并分泌IFN-γ达12周以上,这些脾内存活的肝细胞不仅可延长大鼠的生存时间,而且其分泌的IFN-γ还可显著改善肝纤维化的程序。因此表明,转IFN-γ基因肝细胞脾内移植是一种新的、可行的治疗难治肝病的理想基因治疗方法。
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数据更新时间:2023-05-31
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