遗传病是造成出生缺陷的主要原因,其中以染色体病最为常见,给家庭和社会带来沉重的负担。至今遗传病尚无治疗方法,产前诊断为降低其发病率的主要途径。目前国内外应用于产前诊断的方法仍以细胞遗传学方法为主,辅以FISH技术,其诊断技术及范围均有局限性。研发高通量的产前诊断的新技术,是国内外长期的奋斗目标。本研究基于前期研究高通量SPR(表面等离子体共振)技术传感器芯片介质构建、核苷酸包被、SPR技术初步检测等工作基础,拟构建13、18、21、22、X和Y染色体位点的SPR特异性DNA片段产前诊断芯片,同行应用FISH方法进行验证,拟建立实时、高通量的产前诊断染色体病技术平台,有效降低出生缺陷,提高中华民族素质。
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数据更新时间:2023-05-31
DNAgenie: accurate prediction of DNA-type-specific binding residues in protein sequences
神经退行性疾病发病机制的研究进展
基于多色集合理论的医院异常工作流处理建模
早孕期颈项透明层增厚胎儿染色体异常的临床研究
MK-FSVM-SVDD: A Multiple Kernel-based Fuzzy SVM Model for Predicting DNA-binding Proteins via Support Vector Data Description
基于MEMS技术的SPR生化检测芯片基础研究
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SPR超光谱荧光生物芯片检测方法及其应用研究
快速检测复杂基质中食源性致病菌的SPR生物传感器研究