高危角膜移植术后,免疫排斥反应发生率高达60%,是手术失败的主要原因。治疗免疫排斥反应主要依靠皮质类固醇激素、环孢霉素A及Fk506等。但是这类药物存在一定程度的毒、副作用,并且局部难以达到并维持有效的药物浓度。目前认为同种异体角膜移植术后,主要是以T淋巴细胞介导的迟发型超敏反应,所以阻断T 淋巴细胞信号转导途径,抑制T细胞活化增殖,是角膜移植术后抗排斥治疗的主要目标。依据TGF-β具有广泛的免疫抑制的活性,特别是对T细胞的活化、增殖具有抑制作用;而重组腺相关病毒(rAAV)载体具有高效安全,长期有效表达的优点。本研究拟采用动物试验的方法,选rAAV作为基因治疗的载体,将TGF-β基因定位导入移植片的角膜内皮细胞中,观察TGF-β对高危角膜移植术后排斥反应的影响,寻找一种新的眼科用药途径及安全有效的免疫抑制剂.
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数据更新时间:2023-05-31
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