小儿急性白血病克隆性及克隆特异性探针的研究

本研究以PCR结合DNA印迹、测序等方法对约100例小儿急性白血病和32例恶性淋巴瘤作了克隆性分析IgH基因重排主要见于B系急淋白血病和部分非何杰金氏病，部分呈双克隆性，6例测序为同源性小，JH基因使用偏向性。TCRδ基因Vδ2-Dδ3重排有系列相关性10例制备了克隆性特异性探针，非同位素化检测，特异性好。Tal-1基因丢失只见于部分T急淋白血病。部分恶性淋巴瘤组织中存在EBV，但LMP表达只见于何杰金氏病中。表明该项研究对急性白血病和恶性淋巴瘤诊断、分型、发病机理和微小残留病检测具有重要意义。EBV检测尚可用于肝炎综合征，传染性单核细胞增多症等的研究。