骨桥蛋白调节血管平滑肌细胞黏附和迁移的分子机制研究

以骨桥蛋白（OPN）与整合素β3相互作用所触发的信号转导途径及其对血管平滑肌细胞（VSMC）黏附和迁移的影响为切入点，利用细胞培养、PCR、基因重组、Western blotting、免疫沉淀等多种细胞和分子生物学技术研究OPN调节VSMC生物学行为的作用机制，并在前期实验结果的基础上，进一步探讨在VSMC黏附和迁移信号转导途径中黏着斑激酶（FAK）和整合素偶联激酶（ILK）的磷酸化状态、FAK与ILK的相互作用及其下游信号分子对细胞黏附和迁移行为的影响，以及其具体的分子机制，以期阐明导致VSMC迁移的具体信号转导途径，为预防和治疗以VSMC迁移为细胞病理学基础的血管重塑性疾病提供可靠的实验依据。