基于FimH\整合素α3、β1\FAK介导的UPEC侵袭膀胱上皮细胞途径研究尿感方抗UTI的作用机制

基本信息
批准号:81874362
项目类别:面上项目
资助金额:59.00
负责人:贺敏
学科分类:
依托单位:上海中医药大学
批准年份:2018
结题年份:2022
起止时间:2019-01-01 - 2022-12-31
项目状态: 已结题
项目参与者:蒋健,乔昀,吴雨,陈君灏,李玥,张磊阳,陈文文,赵文芳
关键词:
膀胱上皮细胞尿道致病性大肠杆菌尿路感染尿感方细菌
结项摘要

Recurrent and drug-resistant strains are the main challenges in preventing and curing urinary tract infection (UTI).Uropathogenic Escherichia Coli (UPEC) invading bladder epithelial cells (BECs) and becoming intracellular parasitic bacteria is the main factor leading to recurrent UTI. Studies have shown that FimH is key to the mediation of UPEC invading BECs, UPEC mutants that lack FimH are unable to effectively invade BECs. FimH/α3, β1integrins/FAK signaling pathway has been demonstrated, in the latest research, as the crucial signaling pathway mediating the UPEC invading BECs. Our previous study confirmed that Niaogan prescription has a certain effect on reducing the invasion of UPEC into BECs and suppressing the expression of UPEC virulence gene fim. Thus we hypothesize that Niaogan prescription protect BECs from UPEC invasion by regulating FimH/α3、β1 integrins/FAK signaling pathway. For clarifying the mechanism of Niaogan prescription in abrogation of UPEC invading BECs from the host cells and pathogens, we would observe the major components of FimH/α3、β1 integrins/FAK signaling pathway in vivo and in vitro, analyze the characteristics of Niaogan prescription in abrogation of UPEC invading BECs with multidiscipline approaches ,such as microbiology, cytology and molecular biology.

反复发作和耐药菌株增多是尿路感染(UTI)防治面临的重点和难点,尿道致病性大肠杆菌(UPEC)侵袭膀胱上皮细胞(BECs)成为细胞内寄生菌是导致UTI反复发作的主要因素。研究显示,FimH是介导UPEC侵袭BECs的关键;FimH\整合素α3、β1\FAK介导的UPEC侵袭BECs是UPEC成为胞内菌的经典途径,本课题在前期研究证实治疗UTI的有效方剂尿感方具有抗UPEC侵袭BECs的作用,且能抑制大肠杆菌fim表达的基础上,提出“对FimH\整合素α3、β1\FAK介导的UPEC侵袭BECs途径的调节是尿感方抗UTI的作用机制之一”的假说。本研究采用体内外感染模型,运用多种现代技术,从宿主细胞和致病菌两个方面,研究尿感方抗UPEC侵袭BECs的作用特点和对FimH\整合素α3、β1\FAK介导的UPEC侵袭BECs途径主要环节的影响,剖析尿感方抗UPEC侵袭BECs的作用机制。

项目摘要

尿道致病性大肠杆菌(UPEC)侵袭膀胱上皮细胞(BECs)成为细胞内寄生菌是导致UTI反复发作的主要因素。FimH是介导UPEC侵袭BECs的关键;FimH\整合素α3、β1\FAK介导的UPEC侵袭BECs是UPEC成为胞内菌的经典途径,本课题在前期研究证实治疗UTI的有效方剂尿感方具有抗UPEC侵袭BECs的作用,且能抑制大肠杆菌fim表达的基础上,提出“对FimH\整合素α3、β1\FAK介导的UPEC侵袭BECs途径的调节是尿感方抗UTI的作用机制之一”的假说。.本研究采用体内外感染模型,运用多种现代技术,从致病菌和宿主细胞两个方面,研究尿感方抗UPEC侵袭BECs的作用特点和对FimH\整合素α3、β1\FAK介导的UPEC侵袭BECs途径主要环节的影响。研究结果显示:致病菌方面:尿感方能够下调UPEC FimH的表达,降低UPEC的侵袭力;受到药物影响的UPEC与宿主细胞之间的相互作用发生了变化,FimH\整合素α3、β1\FAK介导的UPEC侵袭BECs途径主要环节受到影响,即:下调了HTB-9细胞整合素α3、β1的表达,降低了关键激酶FAK、Src、PI3K、PAK、Rac1和Cdc42的活性和IP3的含量,下调了细胞骨架蛋白(纽蛋白、踝蛋白、桩蛋白、F-肌动蛋白和α-辅助肌动蛋白)的表达。宿主细胞方面:尿感方能够增强宿主细胞抗UPEC侵袭的作用;受到药物影响的宿主细胞与UPEC之间的相互作用也发生了变化,即:降低了关键激酶Src、PI3K、PAK、Rac1和Cdc42的活性和IP3的含量,下调了细胞骨架蛋白(纽蛋白、踝蛋白、桩蛋白、F-肌动蛋白和α-辅助肌动蛋白)的表达,但对HTB-9细胞整合素α3、β1的表达无明显影响,结合前期的研究结果,尿感方增强宿主细胞抗UPEC侵袭的作用机制与TLR4/cAMP信号传导通路的关系更为密切;尿感方能增加BECs感染早期部分AMPs的表达,还对UPEC所致的BECs屏障损伤具有一定的修复作用。.本研究的实施从致病菌和宿主细胞两个方面,明确了尿感方抗UPEC侵袭BECs的作用特点,明确了尿感方调节FimH\整合素α3、β1\FAK 介导的UPEC侵袭BECs途径的主要环节,阐明了尿感方抗UPEC侵袭BECs的部分作用机制,丰富了尿感方抗UTI作用的现代医学内涵,体现了中医药多途径多靶点的作用特点。

项目成果
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数据更新时间:2023-05-31

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