支气管肺发育不良(BPD)的病理生理机制为肺泡上皮细胞再生不足,成纤维细胞/成肌纤维细胞过度增生。在纤维化损伤时成纤维细胞可来源于肺内(EMT机制)和肺外(骨髓)途径,是肺纤维化研究重点。目前还没有BPD损伤时同时对这两种来源成纤维细胞生物学特性进行评价。本研究采用新生小鼠BPD模型,标记的外源骨髓造血细胞(HSC)及肺泡II型上皮细胞(AECII)移植后,评价其转化为成纤维细胞的能力;分别应用HSC(CD34)及AECII胞(pro-SP-B)与间质细胞(FSP1)特异性标记共表达分析两种来源成纤维细胞在BPD纤维化损伤中占的比重;进一步比较外源HSC及AECII移植后,BPD小鼠分离的成纤维细胞在转化生长因子(TGF-?1)刺激下分化为成肌纤维细胞的潜能。阐明不同来源的成纤维细胞/成肌纤维细胞在损伤修复纤维化过程中的作用可以发展新的干预措施,引导肺泡重建上皮并避免成纤维细胞过度增生。
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数据更新时间:2023-05-31
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