以FemX/FemA为靶标的抗MRSA药物筛选模型的构建及应用

目前临床细菌耐药问题越来越严重，耐甲氧西林金葡菌（MRSA）是目前世界范围内流行、严重威胁人们生命健康的最常见、最重要的耐药致病菌之一。FemX和FemA是MRSA存活和耐药表型体现所必须的两个生理功能蛋白，在促进肽聚糖链三维结构的最终形成中具有重要作用，如受到抑制，MRSA将死亡或丧失对β-内酰胺类抗生素的耐药性。本项目以FemX和FemA为靶点，通过分子克隆、表达、纯化等手段获得这两个蛋白，建立抗MRSA药物的高通量筛选模型和方法，与我所已经建立的药用微生物资源平台和微生物药物筛选平台对接，对发酵产物与化合物库进行筛选，并在筛选早期对两个靶标的活性物进行联合药敏研究。实现高效筛选针对耐药细菌的创新药物，期发现具有自主知识产权的创新抗生素，为临床耐药细菌感染的治疗提供有效药物。