皮肤创面修复和功能重建是治疗皮肤损伤的关键,所以,表皮修复的细胞来源受到人们关注。异体细胞的免疫排斥及自体表皮干细胞的来源限制使我们的研究方向聚焦在具有高可塑性的骨髓多能祖细胞(MAPCs),其在特殊微环境下的分化潜能给损伤皮肤的修复带来了新的思路。本课题拟采用细胞分离、基因转染、免疫组化、Western Blot、共聚焦显微镜等手段,通过建立体外MAPCs和损伤表皮干细胞共培养模型和在体损伤微环境诱导MAPCs归巢、增殖及转化,分析MAPCs在体内和体外的细胞移动、增殖和转型情况,观察损伤时integrin、BMP4和TGF-b的激活以及TGF信号通路相关信号分子的变化,探索MAPCs向表皮干细胞及皮肤组织细胞定向分化的培养条件,明确其分化的分子机制。该工作不仅是一项初步探明皮肤创伤修复微环境与成体干细胞可塑性关系的基础理论研究,同时也是了解成体干细胞扩增技术条件的临床前期工作。
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数据更新时间:2023-05-31
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