衰老相关表型遗传度及全基因组广泛连锁分析的双生子研究

本研究利用青岛市双生子登记系统，拟募集300对≥50周岁的双生子，测量该人群衰老相关表型的数量性状特征。用Mx软件构建单变量和多变量结构方程模型，计算各衰老相关表型的遗传度，以及多个相关表型的共同遗传度。从中选择异卵（DZ）双生子，采用Affymetrix公司Genechip Genome-Wide Human SNPArray 6.0芯片进行全基因组连锁扫描，Mx, Merlin 软件用于数量性状遗传位点作图，绘出与衰老相关表型连锁的基因部位。识别影响衰老表型的遗传因素和环境因素，将为人类实现健康老化、延缓衰老提供科学依据，有助于改善老年人群的生活质量。

从青岛市双生子库中募集351对年龄≥50周岁的双生子，测量该人群衰老相关表型的数量性状特征；用Mx软件构建单变量结构方程模型，计算各衰老相关表型的遗传度。结果显示：健康自评、注意力、定向力、精神状况、第一秒肺活量（FEV1）、最大肺活量（FVC）、右手握力、左手握力、5次起坐时间、左眼近视力、右眼近视力及缺失牙齿数的遗传度范围为0.38-0.85。