甜菜坏死黄脉病毒通读蛋白基因的功能及其利用研究

完成甜菜坏死黄脉病毒（BNYVV）RNA2通读蛋白基因的克隆和序列分析。构建了全长75kDa通读蛋白基因及其两个缺失突变体（△348，△Ac）的植物表达载体，并导入农杆菌中，构建了CaMV 35S启动子驱动下的NRA4侵染性cDNA克隆。现已获得抗Kan再生甜菜植株。目的基因的表达检测仍在进行。对国内新疆、黑龙江、内蒙五个分离物进行RT-PCR检测，只有包头分离物和呼和浩特分离物含有RNA5。RNA5序列分析证实，包头分离物的RNA5与国外分离物有较大差异，这一结果为解释国外的抗丛根病甜菜品种在中国部分表现抗病性降低提低了重要的理论依据，这一结果也对我 抗丛根病育种工作者有积极的指导意义。