调控胰岛β细胞增殖和功能的精确机制是糖尿病研究的关注重点。本研究通过胰岛增殖的小鼠和斑马鱼模型,饮食差异影响子代β细胞增殖的小鼠模型,发现新的调控胰岛β细胞增殖和功能的microRNA,并建立其条件性转基因小鼠和斑马鱼在体研究模型。利用多种研究技术平台,研究重要microRNA的特异靶基因,发现调控microRNA表达的机制,揭示重要microRNA与相关信号通路和表观遗传因子组成的调控网络在胰岛β细胞增殖和功能中的调控机制。借助已建成的患者DNA和血清样本库,揭示重要microRNA及相关基因与β细胞功能和糖尿病发生发展的关系。最终,为诊断和治疗2型糖尿病提供新的microRNA相关标志物和药物靶点。
调控胰岛β细胞增殖和功能的精确机制是糖尿病研究的关注重点。本研究通过胰岛增殖的小鼠,饮食差异影响子代β细胞增殖的小鼠模型,发现新的调控胰岛β细胞增殖和功能的microRNA,并建立其条件性转基因小鼠在体研究模型。利用多种研究技术平台,研究重要microRNA的特异靶基因,发现调控microRNA表达的机制,揭示重要microRNA与相关信号通路和表观遗传因子组成的调控网络在胰岛β细胞增殖和功能中的调控机制。借助已建成的患者DNA和血清样本库,揭示重要microRNA及相关基因与β细胞功能和糖尿病发生发展的关系。最终,为诊断和治疗2型糖尿病提供新的microRNA相关标志物和药物靶点。
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数据更新时间:2023-05-31
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