采用整体动物、细胞培养、酶学和分子生物学等多层次实验手段,研究茶多酚和茶色素(黄烷醇类代表化合物)的抗氧化损伤,茶多酚和茶色素对正常大鼠肝原代细胞GST表现出诱导,对细胞色素P450呈抑制作用。然而,对HepG2细胞的醌还原酶、GST和P450均有诱导作用。肝癌癌前病变大鼠,饮茶多酚或茶色素对肝GST-P阳性灶和GST-Pi蛋白表达有抑制,对GST1-1、GST1-2、GST3-3在蛋白水平有诱导作用,茶多酚主要诱导GSTα,而茶色素则主要诱导GSTμ。对GST-Pi有抑制作用。对大鼠肝微粒体细胞色素P450和CYP2E1亚型也有诱导作用。结果提示茶多酚、茶色素的防癌机理与诱志大鼠代谢酶,促进某些致癌物解毒方面均有调节作用。
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数据更新时间:2023-05-31
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