由于A群链球菌(GAS)和金黄色葡萄球菌(SA)都能结合并激活人体纤溶酶原(PLG),从而能够穿越组织屏障达到深层入侵的目的。PLG是通过其赖氨酸结合位点(LBS)与细菌上的相应受体(如类M蛋白、烯醇化酶等等)结合的,而血浆脂蛋白(a)[Lp(a)]中的载脂蛋白(a)[apo(a)]与纤溶酶(原)有高度的同原性,且都含有LBS,因此,理论上讲Lp(a)很可能与GAS和SA细胞表面的纤溶酶(原)受体结合。而且我们的初步研究证实:Lp(a)能够与SA结合并抑制SA对PLG的激活。但国际上还没有Lp(a)与病原细菌相互作用的报道。因此我们将系统地研究Lp(a)抑制GAS(M41,M6等菌株)和SA(COWAN I和CMCC26003等菌株)结合并激活PLG的机制。本研究成果将使我们初步认识Lp(a)新的可能的正面生理作用,即在抗GAS和SA感染中的潜在生理作用。
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数据更新时间:2023-05-31
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