绵羊BLG-hIL2融合基因合成和转移的研究

用PCR和分子克隆技术，获得了绵羊β-乳球蛋白基因898bp调控序列片段（OBLG）和人CD14基因1254bp编码序列片段（hCD14）。这些片段的序列分析结果与已报道的OBLG基因和hCD14基因相应DNA序列相比具有99%的同源性。用DNA重组和分子克隆技术构造占OBGL-hCK14融合基因。用量微注射法将融合基因导入小鼠受精卵以产生转基因小鼠。共注射受精卵1149枚，968枚（84.28）注射卵发育至2-细胞胚，634枚胚胎移植至46只假学受体小鼠，14只（30.48）妊娠，共产他鼠43只。31只他鼠经PCR重复检测，其中8只为转基因小鼠，整合章为25.8%。其中1只转基因雌鼠产他后，其乳法中含有基因表达产物人CD14蛋白。研究结果表明，绵羊BLG基因调控序列能有效地指导hCD14基因在转达茎因小鼠乳法中表达。