戊型肝炎病毒基因组S区结构与功能的研究

建立戊型肝炎病毒(HEV)基因组结构(S区)其因扩增方法(RT-nPCR),在戊型肝炎病人急性期血清中扩增到HEVRNA(Z-33株),采用PCR产自我批评直接测序法,测定了HEVZ-33株,ORF2区部分核苷酸序列,与新疆流行株CH1.1比较，同源性达96.7%，提示同属于HEV缅甸珠亚型，将HEVORF2基因片段连接至pGEX-4T-3质粒，转化到大肠村菌TG-1，成功构建了HEVORF2克隆。以克隆表达产物作抗原，建立EIA方法，对97份戊型肝炎病人血清进行抗-HEV检测，并与美国Genelabs公司抗-HEV EIA试剂盒比较，一政率为96.9%，结合47份非戊型炎病人血清的检测结果，提示HEVORF2克隆表达产物具有很好的免疫原性，为研制HEV重组抗原诊断试剂以及其因工程疫苗打下了基础。