利用分子克隆方法构建了大鼠肌球蛋白轻链启动子一糜酶融合基因,该融合基因可在培养的乳鼠心脏心肌和非心细胞表达,而野生型糜酶基因只能在非心肌胞表达;利用显微注射法将该融合基因注入小鼠受精卵得到了两只携带外源基因的转基因小鼠,一只携带全长的外源基因,另一只携带部分内含子序列缺失的外源基因,稳定遗传形成两个转基因鼠系;全长外源基因可在转基因鼠心脏中特异表达,而含部分缺失的外源基因则不能表达;转基因阳性鼠血压小降,心肌细胞略有增大,血浆中血管紧张素水平显著下降;心重比无明显改变。结果表明已成功建立转人糜酶基因的转基因小鼠模型,为研究糜酶与心肌肥厚的关系打下了基础,而糜酶内含子中可能存在顺式作用元件。
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数据更新时间:2023-05-31
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