PK2作为一种新的抗抑郁药靶分子的研究

基本信息
批准号:30970958
项目类别:面上项目
资助金额:29.00
负责人:李家大
学科分类:
依托单位:中南大学
批准年份:2009
结题年份:2012
起止时间:2010-01-01 - 2012-12-31
项目状态: 已结题
项目参与者:迟静薇,彭聿,李小平,许晓娟,郭辉
关键词:
抑郁症应激近日节律PK2
结项摘要

许多生理活动都表现出一个接近于24小时的所谓近日节律,其与抑郁症之间的关系越来越受到重视。例如,抑郁症状往往在早晨表现严重,抑郁症高发人群多生活在接受阳光较少地区,而另一方面,常用的抑郁症治疗方法都可以影响近日节律的幅度或周期性。因此,靶向近日节律调节正成为抗抑郁药开发的一个新方向。Prokineticin 2 (PK2)是一个重要的近日节律传出分子,我们最近的研究发现PK2也参与焦虑和抑郁的调节。在侧脑室给PK2后,动物表现出增高的焦虑和抑郁水平,而相反地,基因敲除PK2造成小鼠的焦虑和抑郁水平降低。因此,拮抗PK2的信号传递是一个新型抗抑郁药开发的靶位点。本课题拟进一步研究PK2在应激以及抑郁动物模型中的表达变化,同时探讨PK2参与应激反应的脑区以及可能影响的神经递质。最后,我们拟研究新开发的PK2受体小分子拮抗剂对抑郁症的可能治疗作用,为开发新型抗抑郁药提供研究基础。

项目摘要

抑郁症是一类严重威胁人们健康的精神疾病,而靶向近日节律正成为抗抑郁药开发的一个新方向。Prokineticin 2 (PK2)是一个重要的近日节律传出分子,我们的前期研究发现PK2还可以促进动物的焦虑和抑郁。在本课题的研究中,我们系统比较了PK2基因敲除小鼠和野生型小鼠在应激反应中的各种差异,包括c-fos表达,激素水平、睡眠,疼痛,体温,以及体重变化,从而促进了人们对PK2在应激反应中的作用机制的了解。进一步地,我们得到一个小分子PK2受体拮抗剂,发现其在抗焦虑、抑郁方面的效果,为开发新型抗抑郁药物提供了实验基础。

项目成果
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数据更新时间:2023-05-31

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