木霉菌酯素(Trichodermisin)是从南方红豆杉内生真菌中分离得到的木霉属新种紫杉木霉的发酵液中分离所得的具高效杀菌活性的新化合物,其不含杂原子的双环结构类型与现有商业化杀菌剂和新报导的杀菌活性物的分子结构完全不同,属全新结构。本研究以木霉菌酯素为先导,根据其分子结构特点设计合成系列衍生物60-100个,测定其杀菌活性,并初步进行木霉菌酯素的作用方式和作用机制研究;利用现代分子模型技术,通过系统研究构效关系,找出木霉菌酯素的药效部位;在明确药效团的基础上结合软件计算、分子模拟,参考经典杀菌剂的药效基团,继续设计合成新型木霉菌酯素衍生物30-50个,预期获得3-5个有发展潜力的高效活性化合物。一旦获得高效杀菌活性物,将是在内生真菌代谢产物中合理探寻杀菌剂的重要突破和创新,可为新农药创制提供理论和技术基础,对于开发天然源的绿色环保新杀菌剂品种有着重要的理论与实践意义。
{{i.achievement_title}}
数据更新时间:2023-05-31
基于一维TiO2纳米管阵列薄膜的β伏特效应研究
农超对接模式中利益分配问题研究
转录组与代谢联合解析红花槭叶片中青素苷变化机制
基于细粒度词表示的命名实体识别研究
水氮耦合及种植密度对绿洲灌区玉米光合作用和干物质积累特征的调控效应
天然源稠三环螺內酯的抗植物病毒作用机制及其先导优化
基于Kas的靶向天然产物Thiolactomycin的杀菌先导优化及其生物活性研究
抗脓毒症天然活性先导化合物地骨皮乙素的结构优化研究
天然抗HIV活性先导物的发现与结构优化