克隆动物生产过程中普遍存在效率低下和克隆动物胎儿发育异常等问题。最近,Takeuchi报道将精子注入去核卵母细胞内,得到了单倍体孤雄生殖胚胎,随后将来自这种胚胎的卵裂球注入未去核卵母细胞内获得了健康子鼠。这项研究证明了复制雄性基因组的可行性。目前的卵子孤雌激活手段也可以获得单倍体的孤雌胚胎。但由于胚胎细胞数量有限,无法实现大量克隆。本研究拟采用建立单倍体孤雄和孤雌胚胎类干细胞系,或通过胚胎移植和回收早期胎儿培养胎儿成纤维细胞的方法实现猪雄性和雌性基因组的克隆。这些克隆的雄性和雌性基因组在分别与卵子和精子结合形成胚胎过程中,只有一半的基因组需要重新程序化。这样形成的胚胎和动物可以作为模型,用于基因组印迹和克隆胚胎细胞核重编程研究,同时也可用于研究与印迹基因相关联的克隆动物胎盘和动物表型异常。该项研究对于提高克隆动物生产效率以及解决人类由于少精少卵症导致的不孕不育都将起到积极的推动作用。
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数据更新时间:2023-05-31
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