建立一抗体联接点选择新型交联技术,将抗癌药物通过中介体定量地、选择性地引入胃癌单抗Fc段,以克服目前化学免疫交联物研制过程中存在的抗体交联位点随机性。交联物共聚及药物结构破坏等缺点。深入研究新型胃癌导向药物的肿瘤特点,体内代谢及作用机制。为逐步过渡到临床应用奠定理论基础,推动导向药物设计研究的发展。通过几年的努力,作者成功地建立了抗体连接点选择性新型支联方法,并应用该方法研制成功胃癌单抗MGb2-S-葡聚糖胺—MMC交联物;实验表明,该免疫交联物活性好,在体外对细胞毒性及体内移植瘤均具一定抑制、杀伤作用。此项研究对导向药物应用到临床有一定的实用价值。
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数据更新时间:2023-05-31
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