应用纯培养不依赖rRNA法研究云南腾冲热海的微生物多样性:从样品中直接提取总DNA,无差异扩增SSUrRNA基因,建立rDNA克隆,用RFLP或ARDRA法、探针等方法筛选rDNA克隆,并对相应的rDNA进行测序,进而根据已知的序列分析样品中的物种组成与系统发育关系;根据序列设计各分类群的探针,对样品进行原位杂交,以分析组成物种的细胞数量、分布及形态特征。
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数据更新时间:2023-05-31
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