慢性HBV感染严重危害人类健康,APC表面HLA-Ⅱ类分子递呈抗原肽缺陷是HBV体内持续感染的关键。最新研究发现某些小分子化合物可作为MHC抗原肽负载的增强子MLE(MHC Loading Enhancer),能显著提高HLA-Ⅱ类分子递呈抗原肽的效率。但MLE的作用具有对HLA-Ⅱ等位基因的选择性,且作用位点与机制不明确。我们和相关研究均证实存在对HBV易感的HLA-Ⅱ基因(某种HLA-Ⅱ分子递呈HBV抗原肽缺陷)。但MLE能否增强这些易感的HLA-Ⅱ类分子递呈HBV抗原肽,目前尚无报道。我们在MLE预实验基础上,首次将MLE用于HLA-Ⅱ类分子递呈HBV抗原肽的体内、体外实验研究,以发现针对HBV易感的HLA-Ⅱ类分子的MLE;并对MLE的关键结构进行改构或对HLA-Ⅱ类分子关键氨基酸进行定点突变,阐明MLE的作用位点与机制,为慢性HBV感染的预防、治疗和新的抗原免疫佐剂研究提供新思路
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数据更新时间:2023-05-31
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