Cu/Zn超氧化物岐化酶(Cu/ZnSOD或SOD1)的突变是产生神经退化性疾病-肌萎缩性(脊髓)侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis, ALS)的一个重要原因。突变的SOD1容易在细胞内和线粒体内组装成淀粉样纤维结构。其纤维化过程以及此过程中出现的中间产物是具有细胞毒性的,是导致神经细胞死亡的主要原因。然而,SOD1组装成淀粉样纤维结构的机制,尤其是发生在细胞内的纤维组装机制,目前尚不清楚。本课题拟借助SOD1与ALS最新的研究结果,利用荧光、电镜等手段确定纤维结构中SOD1分子排列方式和淀粉样纤维结构的组装机制;并在此基础上,将研究从体外简单体系移植到细胞内部,研究细胞内SOD1淀粉样纤维的组装过程和SOD1纤维化对线粒体的动态损伤过程。其结果将有助于揭示ALS发病机理,为寻求ALS治疗方法提供新的作用靶点。
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数据更新时间:2023-05-31
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