用噬菌体表面呈现技术克隆人牙本质基质蛋白-1基因

采用逆转录PCR方法克隆人牙本质基质蛋白1DMPI，小鼠牙本质涎磷蛋白，釉原蛋白，釉从蛋白，成釉蛋白等5个基因的全部编码区cDNA序列，构建人和小鼠牙胚cDNA文库，筛选出成釉蛋白人长cDNA序列。在大肠杆菌中表达了人DMP1重组蛋白。以同位素标记的DMP1为特异探针，采用不着原位杂交方法研究该基因在牙齿分化和矿化中的表达时序，发现DMP1在正在分化的成牙本质细胞中表达最强，随着成牙本质细胞的成熟，DMP1的表达明显减少。DMP1在尖牙的持续表达捉示DMP1与成牙本质细胞的成熟有极为密切的关系。结果不仅为DMPl基因表达调控研究奠定基础，也为研究牙齿发育的分子机理提供重要线索。